在抗癌研究中，“精準(zhǔn)靶向”一直是科學(xué)家和臨床醫(yī)生追求的目標(biāo)。近年來(lái)，一種結(jié)合了 抗VEGFR抗體與納米脂質(zhì)體 的新型藥物遞送體系，正在成為科研與臨床關(guān)注的熱點(diǎn)。

什么是VEGFR？

VEGFR，全稱血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（Vascular Endothelial Growth Factor Receptor），是調(diào)控新生血管生成的重要分子。腫瘤要生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，必須“搶奪”營(yíng)養(yǎng)和氧氣，因此會(huì)誘導(dǎo)新血管形成。VEGFR恰好是這條“供血通道”的關(guān)鍵開(kāi)關(guān)。

抑制VEGFR → 可以阻斷腫瘤血管生成，從而“餓死”腫瘤。

多種抗腫瘤藥物和抗體（如貝伐珠單抗）就是通過(guò)這一機(jī)制發(fā)揮作用。

什么是脂質(zhì)體？

脂質(zhì)體是一種由磷脂分子自組裝形成的“納米小球”，可以把藥物“裝”在內(nèi)部。

優(yōu)點(diǎn)：提高藥物穩(wěn)定性、延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間、減少毒副作用。

目前已有多種脂質(zhì)體制劑（如脂質(zhì)體阿霉素）成功應(yīng)用于臨床。

當(dāng)科研人員在脂質(zhì)體表面修飾上 抗VEGFR抗體，就像給脂質(zhì)體安上了“導(dǎo)航系統(tǒng)”：

精準(zhǔn)靶向 —— 能夠特異性識(shí)別并結(jié)合表達(dá)VEGFR的血管內(nèi)皮細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境。

高效遞送 —— 將包載的抗癌藥物直接送到“病灶核心”，提高藥效。

降低副作用 —— 減少藥物在正常組織的分布，從而減輕毒性反應(yīng)。

應(yīng)用前景

抗腫瘤治療：聯(lián)合化療藥物或小分子抑制劑，增強(qiáng)抑制血管生成的效果。

影像診斷：可作為分子影像探針，提高腫瘤血管的可視化水平。

個(gè)性化醫(yī)療：與基因檢測(cè)結(jié)合，根據(jù)患者腫瘤VEGFR表達(dá)水平選擇治療方案。

抗VEGFR修飾的脂質(zhì)體，融合了 “抗體靶向” 與 “納米遞送” 的優(yōu)勢(shì)，是抗腫瘤藥物研發(fā)的新方向。雖然目前仍處于科研和臨床探索階段，但未來(lái)有望在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和靶向治療中發(fā)揮重要作用。