在乳腺癌治療領(lǐng)域，HER2 陽性患者長期以來面臨治療挑戰(zhàn)。隨著分子靶向藥物的出現(xiàn)，腫瘤治療進(jìn)入了精準(zhǔn)化、個體化的新紀(jì)元。其中，帕妥珠單抗（Pertuzumab, Perjeta） 作為全球認(rèn)可的 HER2 靶向抗體，正在通過與 脂質(zhì)體/脂質(zhì)體納米顆粒（LNP） 的結(jié)合，開辟出更具潛力的治療路徑。

患者需求：更精準(zhǔn)，更溫和

長期療程帶來的困擾

HER2 陽性乳腺癌患者往往需要長期用藥，傳統(tǒng)化療藥物副作用明顯，影響生活質(zhì)量。

耐藥問題突出

單一靶向藥物容易在治療過程中逐漸失效，亟需新的方案來延緩耐藥。

個體化治療呼聲高

患者和醫(yī)生都在期待更精準(zhǔn)、毒性更低的療法。

為什么選擇帕妥珠單抗修飾脂質(zhì)體？

雙重優(yōu)勢疊加

抗體特異性：帕妥珠單抗通過阻斷HER2受體二聚化，有效抑制信號通路，提升抗腫瘤效果。

納米遞送系統(tǒng)：脂質(zhì)體具有良好的生物相容性、藥物包封能力及長循環(huán)特性，可降低系統(tǒng)毒性，提高藥物在腫瘤部位的聚集。

增強(qiáng)腫瘤靶向性

通過在脂質(zhì)體表面偶聯(lián)帕妥珠單抗，納米顆粒能夠“精準(zhǔn)識別”HER2陽性腫瘤細(xì)胞，顯著提高藥物在腫瘤微環(huán)境中的富集效率。

提升藥效與安全性

脂質(zhì)體可實(shí)現(xiàn)藥物緩釋與控釋，避免峰濃度過高導(dǎo)致的不良反應(yīng)。同時，抗體修飾能減少非靶組織的攝取，改善安全性。

多藥物聯(lián)合的理想平臺

脂質(zhì)體內(nèi)核可負(fù)載化療藥物（如多柔比星、紫杉醇）或核酸藥物（siRNA、mRNA），而帕妥珠單抗則充當(dāng)“導(dǎo)航系統(tǒng)”，實(shí)現(xiàn)抗體 + 化療/基因治療的多維度組合。

帕妥珠單抗修飾脂質(zhì)體/脂質(zhì)體納米顆粒的研發(fā)，正代表著抗體藥物與納米醫(yī)學(xué)結(jié)合的前沿方向。它不僅繼承了帕妥珠單抗強(qiáng)大的HER2阻斷能力，還充分利用了脂質(zhì)體在藥物遞送、靶向和多功能化方面的優(yōu)勢。未來，該平臺有望在臨床治療、聯(lián)合療法及新型藥物開發(fā)中發(fā)揮重要作用，開啟更精準(zhǔn)、更高效、更安全的腫瘤治療新時代。