【摘要】

一種以脂質(zhì)體為基礎(chǔ)的納米遞送系統(tǒng)，表面共修飾抗VEGFR2 scFv和抗PD-L1納米抗體，既能靶向腫瘤血管、促進(jìn)血管正常化，又能阻斷免疫檢查點(diǎn)、恢復(fù)T細(xì)胞活性；其負(fù)載多西他賽和IDO抑制劑NLG919，并嵌入DiO熒光用于成像追蹤，從而實(shí)現(xiàn)靶向遞藥、化療與免疫調(diào)控協(xié)同作用，有望用于三陰性乳腺癌的血管-免疫微環(huán)境重塑治療。

 

【中文名稱】

抗VEGFR2/PD-L1雙抗體修飾DiO(綠色膜熒光)標(biāo)記脂質(zhì)體負(fù)載多西他賽和 IDO抑制劑（NLG919）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

靶向作用：

抗VEGFR2 scFv → 靶向腫瘤血管內(nèi)皮，抑制血管生成，促進(jìn)血管正?；?。

抗PD-L1納米抗體 → 阻斷免疫檢查點(diǎn)通路，解除對(duì)T細(xì)胞的抑制。

藥物遞送作用：

脂質(zhì)體高效封裝多西他賽和NLG919，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，提高腫瘤富集。

實(shí)現(xiàn)化療藥物與免疫調(diào)節(jié)劑的協(xié)同遞送。

成像追蹤作用：

DiO熒光標(biāo)記便于體內(nèi)外示蹤，監(jiān)測(cè)分布與攝取。

免疫微環(huán)境重塑作用：

DTX誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡（ICD）。

NLG919阻斷IDO代謝免疫抑制。

雙抗體協(xié)同改善血管+解除免疫抑制，增強(qiáng)T細(xì)胞浸潤(rùn)和活性。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

Trastuzumab修飾負(fù)載超順磁氧化鐵顆粒（SPIONs）的脂質(zhì)體被Gd-DOTA（MRI）和 DiR（NIRF）標(biāo)記

??Ga（PET）和 量子點(diǎn)標(biāo)記Fab片段修飾的脂質(zhì)體

膜染料 (DiI)標(biāo)記曲妥珠單抗修飾的 pH 敏感脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素 (Doxorubicin)

曲妥珠單抗Fab片段修飾熒光標(biāo)記PEG化脂質(zhì)體遞送紫杉烷類藥物實(shí)現(xiàn)高效HER2靶向治療

??Cu（銅-64）和Cy5.5染料標(biāo)記 PSMA靶向脂質(zhì)體（Liposome）包載多西他賽（Docetaxel）

抗PSMA納米抗體修飾脂質(zhì)體（Liposome）負(fù)載Gd-DTPA和金納米殼