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廣州市碳水科技有限公司
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EpCAM靶向CAR-T銜接脂質(zhì)體共遞送CD3激動劑與PD-1抑制劑增強實體瘤T細胞浸潤與活性

發(fā)表時間:2025-09-09

摘要

EpCAM靶向CAR-T細胞銜接脂質(zhì)體,其表面共修飾抗EpCAM scFv和CD3激動劑,一端結(jié)合EpCAM?腫瘤細胞,另一端招募并激活CAR-T;內(nèi)部負載小分子PD-1抑制劑,緩解T細胞耗竭;同時以DiR標(biāo)記實現(xiàn)體內(nèi)追蹤,從而在實體瘤中增強CAR-T的浸潤和持久活性。

 

【中文名稱】

DiR標(biāo)記抗EpCAM scFv與CD3激動劑共修飾的脂質(zhì)體負載PD-1抑制劑

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

脂質(zhì)體骨架

·  由磷脂、膽固醇和PEG修飾磷脂組成,提供穩(wěn)定的納米囊泡結(jié)構(gòu)。

·  脂質(zhì)體可負載小分子藥物并具備可表面功能化的能力。

表面修飾分子

·  EpCAM scFv:用于識別腫瘤細胞表面EpCAM抗原,使脂質(zhì)體能特異性靶向?qū)嶓w瘤細胞。

·  CD3激動劑:用于結(jié)合并激活CAR-T細胞,通過在脂質(zhì)體表面同時呈現(xiàn)CD3刺激信號,促進T細胞募集與活化。

·  這兩種修飾構(gòu)成了“銜接”作用:一端結(jié)合EpCAM?腫瘤細胞,一端激活T細胞,形成功能性免疫突觸。

熒光標(biāo)記

·  DiR染料:用于體內(nèi)追蹤T細胞歸巢、浸潤和治療動態(tài)監(jiān)測。

內(nèi)部負載內(nèi)容

·  PD-1抑制劑(小分子):釋放后可阻斷PD-1/PD-L1免疫檢查點通路,解除CAR-T細胞在腫瘤微環(huán)境中的耗竭狀態(tài),增強其持續(xù)殺傷能力。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

DiI 標(biāo)記PSMA DNA適配體(A10-3.2)修飾的PEG化脂質(zhì)體負載順鉑(Cisplatin)和 熒光染料Calcein

EpCAM/CD3雙特異性抗體修飾脂質(zhì)體負載IL-12(免疫激活因子)

DiR標(biāo)記抗EpCAM scFv與CD3激動劑共修飾的脂質(zhì)體負載PD-1抑制劑

EpCAM(上皮細胞黏附分子)適配體修飾IR780標(biāo)記的近紅外光響應(yīng)脂質(zhì)體負載阿霉素

PSMA RNA適配體修飾陽離子脂質(zhì)體納米粒(LNP)負載siRNA-Bcl2

 

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